Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение16 декабря 2023, 09:001 5564
Семья Истории «Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка3 декабря 2022, 17:003 4608
Семья Истории «В роддоме про дочку все говорили — ой, какая хорошенькая». Мать, потерявшая ребенка, рассказала, как нашла смысл жизниЕе дочки не стало 5 лет назад21 ноября 2022, 17:002 7522
Здоровье Истории «Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона11 мая 2021, 11:002 776Обсудить
Здоровье Проблема Сигнальная карточка против законных требований: история о том, как мама добивается лекарств для ребенка с редким заболеваниемПо словам женщины, врачи пожаловались на семью в органы опеки и пытаются доказать нецелесообразность лечения сына17 марта 2021, 09:307 2587
Здоровье В Уфе возобновили уголовное дело против должностных лиц Минздрава БашкирииВ прокуратуре посчитали, что сдавать материалы в архив преждевременно30 июня 2020, 10:425 0903
Здоровье Уфимка, которая борется за детей, оставшихся без жизненно важных лекарств: «Чиновники преступили закон»Уголовное дело против должностных лиц Минздрава РБ длится три года, но результатов пока нет19 июня 2020, 08:004 43612
Здоровье «Израсходовали последнюю упаковку»: Минздрав Башкирии не заказал необходимое ребенку лекарствоТеперь мальчик может умереть14 января 2020, 13:325 5587
Здоровье Лекарство для 7-летнего мальчика из Уфы не включили в план закупок Минздрава РБСтоимость препарата — 50 миллионов рублей на одного пациента4 декабря 2019, 19:495 7475
Здоровье Обеспечение по закону: Минздрав РБ ответил, как поддерживает детей с редкими заболеваниямиUFA1.RU выяснил у чиновников, почему ребенку отказывают в жизненно важном препарате30 мая 2019, 11:165 027Обсудить
Здоровье Эксклюзив «Таких было всего 40. Осталось 39»: мама умершего 8-летнего мальчика рассказала о его редкой болезниРебенок прожил с диагнозом «первичный иммунодефицит» всего полгода29 мая 2019, 12:0076 9147
Здоровье Ребенку из Уфы полтора года отказывают в лечении, мальчика уже кормят через зондПрепарат, который поможет, существует, но его производят только в США21 мая 2019, 07:0018 03913
Здоровье Год жизни — 3 миллиона рублей: жительница Башкирии смогла выбить лекарства только через судЖенщина страдает редкой тяжелой болезнью25 октября 2018, 12:074 976Обсудить
Город Здоровье В Уфе инвалиду компенсируют траты на лекарстваОн был вынужден покупать препараты, которые полагались ему бесплатно.26 декабря 2017, 12:594 0972
Здоровье Пациентов с редкими заболеваниями обеспечат лекарствами за счет федерального бюджета27 июня 2017, 10:577 465Обсудить
Здоровье Лекарства для орфанных больных предложили закупать централизовано8 октября 2015, 08:359 920Обсудить
Здоровье Орфанные заболевания предложено финансировать из федерального бюджета16 января 2014, 08:3912 711Обсудить