Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах
7 июля, 2022, 12:37
2 521
3
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 11:00
2 908
6
Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов
9 декабря, 2021, 21:33
2 472
6
Как исчезают деньги, собранные на лечение смертельно больных детей со СМА. Об этом рассказал сотрудник РусфондаПочему благотворительность заканчивается уголовными делами
2 октября, 2021, 09:00
4 436
12
Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией
2 апреля, 2021, 08:03
4 752
8
Минздрав Башкирии закупит препарат «Спинраза» за 67,8 миллиона рублей для больных СМАВ регионе с таким диагнозом проживают 42 человека. Однако препарат получат не все
29 января, 2021, 14:15
3 714
6
Уфимка, которая не смогла выиграть 100 тысяч в параде Снегурочек, получила препарат в 160 миллионов рублейЛекарство жизненно необходимо ее дочери, страдающей спинально-мышечной атрофией
11 января, 2021, 14:20
8 851
40Уфимка пошла на парад Снегурочек, чтобы выиграть деньги на лечение годовалой дочериУ маленькой Варвары диагноз «спинально-мышечная атрофия» и она не может ходить
5 января, 2021, 19:00
5 860
13
Девочке из Стерлитамака с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» сделали укол за 160 миллионов рублейМаргарита находится в больнице на реабилитации
14 декабря, 2020, 20:44
6 508
15
В Минздраве Башкирии рассказали, почему неизлечимо больные месяцами добиваются необходимых лекарствВ ведомстве дали развернутый ответ
1 октября, 2020, 10:25
5 055
8Мама из Стерлитамака о состоянии дочери: «Мой ребенок превращается в тряпочку, а я ничего не могу сделать»Минздрав Башкирии 3 месяца не исполняет решение суда по обеспечению годовалой девочки лекарством
10 сентября, 2020, 08:00
6 073
5
«У меня тело деформировано, а лицо — ништяк»: уфимец о том, как быть счастливым в инвалидном креслеАлекс считает, что его диагноз не помеха для работы, любви и путешествий
28 октября, 2019, 09:00
17 451
5
«Да он просто балуется!»: в Уфе ребёнку с тяжёлым генетическим заболеванием не могли поставить диагнозЧто случилось с малышом, выяснили только спустя долгие месяцы
7 июня, 2018, 06:00
48 052
39