Пятилетней Агате Галиуллиной из Уфы, болеющей редким генетическим заболеванием, метахроматической лейкодистрофией, после госпитализации стало «немного лучше». Об этом сообщила ее мама Алия в соцсетях.
— Сейчас Агата меньше напрягается и тревожится. В основном она дома, но ходим и на прогулки. Вчера отдали документы на оформление бесплатных иммуноглобулинов высокой степени очистки и лекарств для ботулинотерапии через Минздрав. Но боимся, что это займет много времени, так что если получится купить пару ампул лекарства самим, хотим прокапать в ближайшее время, — отметила она.
Из-за того что болезнь сильно прогрессировала, Агате, как рассказывала ее мама, отказали в пересадке костного мозга (ТКМ) как в России, так и за границей. Сейчас девочка не ходит, не разговаривает и с трудом держит спину. Без ТКМ ее ждет смерть.
Подробнее об этом читайте в большом материале.