2 июня, 2026, 13:30
908
Обсудить
«Я ел лежа и не мог повернуться на бок»: сибиряк с неизлечимой болезнью исцелился, стоя на гвоздях и купаясь при -30 градусахБольше половины жизни он борется с редким недугом
7 января, 2026, 15:30
3 076
2
«Даже в семь лет приходится носить на руках»: как живет и учится «девочка-бабочка»Первоклассницу воспитывают без ограничений, несмотря на болезнь
9 сентября, 2025, 17:30
2 667
2Ребенку из Уфы со смертельным диагнозом собирают на самый дорогостоящий укол в мире — видеоМальчику всего четыре года
2 июля, 2025, 14:20
2 998
8
В Уфе дети с редкой болезнью умирали без лекарства: суды, жалобы, следствие — и ноль виновныхМатери добивались справедливости 20 лет, но ни одного ответственного так и не нашли
23 мая, 2025, 07:20
4 769
27
«Я двигаю ватные ноги в огромном сугробе»: фигуристка борется с болезнью, которая встречается 1 раз на 5 миллионовЛариса Гурова оказалась в инвалидном кресле два года назад
27 марта, 2025, 17:00
3 004
Обсудить
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
2 664
1
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
2 033
3
«Перестала ощущать свое тело»: сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатруНаталья Рейн столкнулась с заболеванием, которое встречается максимум у двух человек из ста тысяч
3 октября, 2024, 11:00
2 598
3
«Учительница сказала всем, что я заразная»: как 19-летняя красавица живет без мочевого пузыря и костей в тазуСвета пережила несколько операций и до 17 лет ходила в памперсах
15 июля, 2024, 13:00
3 726
5
«Простынь отдирали вместе с кожей». Как живет девочка-бабочка с редким именем ЛиннетаНа медикаменты у нее уходит 200 тысяч рублей в месяц
12 июня, 2024, 15:00
2 249
Обсудить
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
2 090
2
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
1 943
4
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
3 054
1
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
2 920
Обсудить
На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности
28 февраля, 2023, 15:00
5 382
6
«Нашли черную плесень в голове»: дочери пытаются доказать, что их отца, заболевшего ковидом, загубили врачиВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц
4 января, 2023, 09:00
7 397
18
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
3 908
8
21 ноября, 2022, 17:00
3 117
2
Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно
3 августа, 2022, 17:00
3 520
Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезньюУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
27 июня, 2021, 17:00
5 094
3
Мать потеряла старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней
7 июня, 2021, 09:00
3 436
1
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
3 064
Обсудить
«Если преодолеть страх, то всё получится». История семьи, которая вытащила сына с редким заболеванием на уровень обыкновенного ребенкаУ 12-летнего Алексея из Уфы еще не всё получается, но он старается
10 марта, 2021, 10:30
10 076
2
Жительница Башкирии со «слоновьей ногой» просит помощи у горожан, чтобы выжитьЖенщина страдает редкой болезнью, вылечить которую у нее нет средств
13 мая, 2020, 10:06
6 956
Обсудить
170 тысяч в месяц: как живет в Башкирии четырёхлетняя девочка с редкой болезньюВ
Минздраве предлагают только аналоги оригинальных зарубежных препаратов
3 июля, 2018, 06:00
11 814
Обсудить17 июня, 2016, 08:25
10 103
421 февраля, 2014, 09:47
6 737
Обсудить
1 октября, 2013, 13:21
14 379
31 марта, 2013, 09:07
5 424
Обсудить17 декабря, 2012, 11:31
6 403
Обсудить28 ноября, 2012, 09:05
4 219
Обсудить28 апреля, 2012, 14:12
5 563
Обсудить11 ноября, 2011, 11:45
4 467
Обсудить26 октября, 2011, 14:00
5 033
Обсудить1 сентября, 2011, 18:19
5 273
Обсудить4 марта, 2011, 09:28
5 604
Обсудить24 ноября, 2010, 13:26
5 464
Обсудить13 ноября, 2010, 11:47
6 285
14 октября, 2010, 11:02
6 299
1