«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
1 652
4
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
3 643
8
21 ноября, 2022, 17:00
2 866
2
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
2 859
Обсудить
Сигнальная карточка против законных требований: история о том, как мама добивается лекарств для ребенка с редким заболеваниемПо словам женщины, врачи пожаловались на семью в органы опеки и пытаются доказать нецелесообразность лечения сына
17 марта, 2021, 09:30
7 336
7
В Уфе возобновили уголовное дело против должностных лиц Минздрава БашкирииВ прокуратуре посчитали, что сдавать материалы в архив преждевременно
30 июня, 2020, 10:42
5 179
3
Уфимка, которая борется за детей, оставшихся без жизненно важных лекарств: «Чиновники преступили закон»Уголовное дело против должностных лиц Минздрава РБ длится три года, но результатов пока нет
19 июня, 2020, 08:00
4 545
12
«Израсходовали последнюю упаковку»: Минздрав Башкирии не заказал необходимое ребенку лекарствоТеперь мальчик может умереть
14 января, 2020, 13:32
5 662
7Лекарство для 7-летнего мальчика из Уфы не включили в план закупок Минздрава РБСтоимость препарата — 50 миллионов рублей на одного пациента
4 декабря, 2019, 19:49
5 857
5
Обеспечение по закону: Минздрав РБ ответил, как поддерживает детей с редкими заболеваниямиUFA1.RU выяснил у чиновников, почему ребенку отказывают в жизненно важном препарате
30 мая, 2019, 11:16
5 117
Обсудить
«Таких было всего 40. Осталось 39»: мама умершего 8-летнего мальчика рассказала о его редкой болезниРебенок прожил с диагнозом «первичный иммунодефицит» всего полгода
29 мая, 2019, 12:00
77 478
7
Ребенку из Уфы полтора года отказывают в лечении, мальчика уже кормят через зондПрепарат, который поможет, существует, но его производят только в США
21 мая, 2019, 07:00
18 352
13
Год жизни — 3 миллиона рублей: жительница Башкирии смогла выбить лекарства только через судЖенщина страдает редкой тяжелой болезнью
25 октября, 2018, 12:07
5 038
Обсудить
В Уфе инвалиду компенсируют траты на лекарстваОн был вынужден покупать препараты, которые полагались ему бесплатно.
26 декабря, 2017, 12:59
4 183
2
14 июля, 2017, 09:37
5 041
Обсудить
27 июня, 2017, 10:57
4 425
Обсудить
1 марта, 2017, 14:52
5 885
18 октября, 2015, 08:35
5 614
Обсудить16 января, 2014, 08:39
9 175
Обсудить