Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение16 декабря 2023, 09:001 5634
Здоровье Истории «Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать20 сентября 2023, 17:002 0841
Здоровье Истории «Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона11 мая 2021, 11:002 777Обсудить
Здоровье Истории «Если преодолеть страх, то всё получится». История семьи, которая вытащила сына с редким заболеванием на уровень обыкновенного ребенкаУ 12-летнего Алексея из Уфы еще не всё получается, но он старается10 марта 2021, 10:309 5692
Здоровье 170 тысяч в месяц: как живет в Башкирии четырёхлетняя девочка с редкой болезньюВ Минздраве предлагают только аналоги оригинальных зарубежных препаратов3 июля 2018, 06:0011 415Обсудить
Здоровье Программа неонатального скрининга в России может быть расширена21 февраля 2014, 09:4710 498Обсудить
Здоровье В России будут лечить детей с редкими наследственными болезнями1 марта 2013, 09:077 571Обсудить