В Уфе дети с редкой болезнью умирали без лекарства: суды, жалобы, следствие — и ноль виновныхМатери добивались справедливости 20 лет, но ни одного ответственного так и не нашли
23 мая, 2025, 07:20
3 863
26
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
2 528
1
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
1 818
3
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
1 721
4
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
2 461
1
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
2 919
Обсудить
«Если преодолеть страх, то всё получится». История семьи, которая вытащила сына с редким заболеванием на уровень обыкновенного ребенкаУ 12-летнего Алексея из Уфы еще не всё получается, но он старается
10 марта, 2021, 10:30
9 843
2
170 тысяч в месяц: как живет в Башкирии четырёхлетняя девочка с редкой болезньюВ
Минздраве предлагают только аналоги оригинальных зарубежных препаратов
3 июля, 2018, 06:00
11 604
Обсудить17 июня, 2016, 08:25
9 949
421 февраля, 2014, 09:47
6 655
Обсудить
1 октября, 2013, 13:21
14 289
31 марта, 2013, 09:07
5 327
Обсудить4 октября, 2010, 11:02
6 194
1