Суд оставил за детьми с синдромом Хантера право на жизнь

Сегодня, 8 февраля, высшая судебная инстанция подтвердила право детей с синдромом Хантера на бесплатное обеспечение лекарствами. Ранее это решение вынес Кировский районный суд Уфы, однако Министерство здравоохранение не согласилось с ним и подало кассационную жалобу.

Синдром Хантера – тяжелое генетическое заболевание. Единственным методом лечения пациентов с таким диагнозом является пожизненная заместительная ферментная терапия.

Министерство здравоохранения Республики Башкортостан, несмотря на рекомендации Федерального государственного учреждения «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии», отказало детям в бесплатном лечении. Свое решение чиновники объяснили отсутствием средств в бюджете. Один флакон жизненно необходимой «Элапразы», стоит 300 тысяч рублей.

Прокуратура республики обратилась в суд с исковым заявлением к Министерству здравоохранения республики, а также Правительству Республики Башкортостан, которое является распорядителем бюджетных средств с требованием обеспечить детей-инвалидов необходимыми лекарствами. Кировский районный суд Уфы 12 ноября 2010 года полностью удовлетворил исковые требования прокурора. Ответчики обжаловали это решение в кассационной инстанции. Однако определением Верховного суда РБ решение райсуда оставлено без изменения, кассационные жалобы ответчиков – без удовлетворения, сообщает старший помощник прокурора РБ Лариса Кучина.