Американские ученые из детского госпиталя Святой Иуды в Мемфисе установили точный механизм воздействия сульфаниламидных препаратов на микроорганизмы, что в будущем, возможно, позволит создать новый вид антибиотиков, сообщает медпортал.
Сульфаниламидные лекарства, или сульфаниламиды, были открыты еще в 1930-х годах и стали первыми широко распространенными антибиотиками. Механизм их антибактериального действия заключается в нарушении образования в клетках микроорганизмов необходимой для их развития фолиевой кислоты. Сульфаниламиды связываются с белком-ферментом дигидроптероатсинтетазой, ускоряющим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и препятствуют его работе. Многие виды микроорганизмов быстро выработали устойчивость к данному виду антибиотиков.
Стивен Уайт с коллегами, исследовав этот процесс, обратил внимание, что на одном из этапов взаимодействия фермент образует две длинные гибкие петли, при помощи которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты. Именно с использованием этих петель в качестве мишени авторы исследования связывают свои надежды на создание нового класса лекарств. Они считают, что устойчивость против таких антибиотиков микроорганизмам выработать будет трудно.