27 января четверг
СЕЙЧАС -9°С

Уфимские генетики выявили характерные для башкир заболевания

В течение 10 лет ученые исследовали образцы ДНК, чтобы научиться лечить болезни.

Поделиться

Для анализа на наследственные заболевания достаточно будет сдать кровь

Для анализа на наследственные заболевания достаточно будет сдать кровь

Поделиться

Прорыв в исследовании генетических заболеваний, характерных для русских, башкир и татар сделали в институте биохимии и генетики. Ученые считают, что открытие поможет в лечении рака и в диагностике наследуемых болезней.

Для выявления заболеваний ученым необходим образец ДНК: как правило, используют кровь. В институте подобных образцов много – они хранятся в пробирках со спиртом. Длина нити ДНК составляет около трех метров и содержит огромное количество информации о предрасположенности к различным болезням у человека. Ученые за десятилетие научились находить маркеры онкозаболеваний и наследственных болезней.

– Анна Гареева исследовала более 600 тысяч вариантов генов. Благодаря ее открытию станет проще обнаружить такой недуг, как параноидальная шизофрения, а потом успешно его лечить, – передает ГТРК.

Фото: Тимур Шарипкулов

Автор

оцените материал

  • ЛАЙК0
  • СМЕХ0
  • УДИВЛЕНИЕ0
  • ГНЕВ0
  • ПЕЧАЛЬ0

Поделиться

Поделиться

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Загрузка...
Загрузка...