17 января воскресенье
СЕЙЧАС -12°С

Прокуратура выяснит, почему 7-летний мальчик из Уфы не получил жизненно важные лекарства

Ведомство подозревает, что были нарушены права ребенка

Поделиться

У Эмиля редкое генетическое заболевание&nbsp;НЦЛ-2. Стоимость одного&nbsp;препарата для ребенка — 50 миллионов рублей<br>

У Эмиля редкое генетическое заболевание НЦЛ-2. Стоимость одного препарата для ребенка — 50 миллионов рублей

Поделиться

Прокуратура Башкирии выяснит, почему 7-летний Эмиль из Уфы, который болен тяжелым генетическим заболеванием, не получил жизненно важные лекарства. О проверке сообщила сегодня, 12 декабря, пресс-служба ведомства.

— Проводится проверка по факту нарушения прав ребенка, — отметили в прокуратуре Башкирии.

Чтобы лечить редкое генетическое заболевание, которым болен Эмиль, ему требуются лекарства. Их стоимость — 50 миллионов рублей на одного пациента. Этот препарат ребенку жизненно необходим уже в ближайшее время. Но в региональном Минздраве этот препарат не включили в закупку на следующий год, рассказывал UFA1.RU отец ребенка Игорь.

ВИДЕОРЕКЛАМАРолик просмотрен

Если вы хотите рассказать о перебоях с поставками лекарств в Башкирии, присылайте сообщения, фото и видео на почту редакции, в наши группы в соцсетях во «ВКонтакте», Facebook и «Одноклассниках», а также в WhatsApp по номеру +7 987 101–84–78. 

оцените материал

  • ЛАЙК0
  • СМЕХ0
  • УДИВЛЕНИЕ0
  • ГНЕВ0
  • ПЕЧАЛЬ0

Поделиться

Поделиться

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter

У нас есть почтовая рассылка для самых важных новостей дня. Подпишитесь, чтобы ничего не пропустить.

Подписаться

Пока нет ни одного комментария. Добавьте комментарий первым!

Загрузка...
Загрузка...