28 комментариев к публикации

Лекарство, чтобы подрасти: 11-летняя Дюймовочка из Уфы мечтает выглядеть на свой возраст

29 января 2019, 20:00

Гость

30 июля 2022, 20:43

Жалко. Девушка по фото приятная на внешность. Ей ещё придётся осознать свой диагноз. Это и тяжело и долго. Это женский приговор от природы. На одиночество и бездетность. Терпения и терпения. А кто не знает тот пусть и не говорит ничего. Ей всю свою жизнь придётся бороться за то, что обычным женщинам даётся просто так.

Гость

30 января 2019, 09:28

Хуарос был 135 см, Наполеон 151 см, Тамерлан 145см, Македонский 150 см и это мужчины. И им не помешало стать при таком росте великими людьми. Девочке всего 11 лет и ей ещё расти и расти. Блажь какая то. Не думаю, что родители супермодели с ростом 180 см. Много детей у которых действительно борьба за жизнь! И уж радуйтесь, что ребёнок не инвалид. Не то прямо горе в семье, что она не добрала 10 см от нормы. Пусть занимается спортом и ест морковку!

Гость

30 января 2019, 07:03

Гость

30 января 2019, 13:16

У меня у самой дочка была в 11 лет 130 см. Сейчас 17 лет, 152 - и никогда по поводу своего роста не комплексовала. И в классе её никто не дразнил. Это уж как сам ребенок себя в детском коллективе поставит! (а зависит оно от воспитания, ну и немаловажная роль - если ребенок очень хорошо учится). Не мешает невысокий рост ребенку реализоваться (моя - лауреат московского городского конкурса по ф-но, чемпионка России по роуп-скиппингу и в конкурсе проф. мастерства World Skills в компьютерной дисциплине). Я категорически отказалась от попыток врачей навязать гормональное "лечение" - потому что прочитала про случаи - как дети становились инвалидами в результате назначенных врачами гормонов роста. Нет уж, пусть уж лучше "ниже среднего" - но здоровая!

Гость

31 января 2019, 12:15

Почему бы госкорпорации "Вертолёты России" (глава г-н Селуянов) не оплатить лечение ребёнка, вместо концерта бывшей примадонны АЛлы Пугачёвой, имеющей достаточно средств на то, чтобы отпраздновать свой юбилей. А то детям собираем по миру, а некоторым, имеющим недвижимость стоимостью в миллиарды, "дарят" по 40 миллионов ГОСУДАРСТВЕННЫХ денег.

Гость

31 января 2019, 18:58

Гость

31 января 2019, 15:17

Гость

3 февраля 2019, 11:58

Гость

31 января 2019, 13:30

Гость

30 января 2019, 22:41

Гость

30 января 2019, 22:54

Гость

1 февраля 2019, 13:09

У меня такой же диагноз, но еще и мазоическая форма (неизвестно, где выстрелит). Рост всегда был маленький, всегда были и насмешки, и друзья. Дотянула до 153см. Беда не в этом (рост это мелочи): у этого диагноза есть опасности покруче. 1) недоразвитие внутренних органов (бывает очень сильное). 2) Частая невозможность не только забеременить, но и перейти в стадию подростка без гормональных стимуляций. 3) патологии плода сильнейшие 4) полное недоразвитие, вплоть до умственного отставания (причем не сразу, а с годами). Потому и нужна гормональная терапия,чтобы избежать всех этих последствий.

Гость

16 декабря 2020, 10:21

Гость

30 января 2019, 13:16

В статье точно ничего не перепутали? Синдром Шерешевского-Тернера - это генотип X0, когда Y отсутствует. Такие девочки не только низкорослые, но еще и с характерными чертами лица, короткой шеей с натянутой кожей, половым недоразвитием, интеллект или в норме, или слегка снижен (не критично для бытовой деятельности, хотя профессором не быть). Плюс в зрелом возрасте бесплодны. А эта девочка выглядит на фото вполне здоровой, просто слегка помладше своего возраста. Куда больше похоже на другие проблемы с гипофизом и гормонами роста. Конечно, оно тоже может быть обусловлено генетическим сбоем, но именно на Шерешевского-Тернера внешне как-то вообще непохоже...

Гость

30 января 2019, 13:20

Что-то именно на синдром Шерешевского-Тернера непохоже. Там же и черты лица характерные, и короткая шея с натянутой кожей, и чаще всего легкое умственное отставание (некритичное для бытовой деятельности, но с учебой в школе тяжело). С генотипом X0 вместо XY. А тут обычная девочка, только выглядит слегка помладше. В статье ничего не перепутали? Может, другой синдром и гипофизарная недостаточность, и это вполне корректируется гормонами?

Гость

30 января 2019, 11:03

Господа комментаторы, не нужно возмущаться, были бы вы на месте этой мамы вы рассуждали по другому, если у вас все хорошо, просто помогите девочке или идите мимо, никто никого не заставляет, дело добровольное, но писать о том что наполеон был маленьким и т.д. это уже слишком, это может быть и с вашими детьми (не дай бог) никто не застрахован от этого

Гость

31 января 2019, 08:08

Мой ребёнок колит гормон роста 6 год уже. Её диагноз соматотропная недостаточность. Лекарство нам дают бесплатно. Мы купили только шприц ручку, так как инсулиновыми иголками больно и покупаем иглы. Ждали своей очереди на бесплатное лекарство 8 месяцев.А до этого покупали растан сами.

Гость

31 января 2019, 18:15

Я тоже всегда была самой маленькой. Сейчас мой рост 146 см, вес 42 кг (в 43 года) . Родила 4 детей естественным путем. Старшие дети уже меня переросли. Что плохого в маленьком росте? Не надо ребенку прививать комплексы. Наоборот, говорить, что она уникальная, дюймовочка, самая любимая девочка.

Гость

1 февраля 2019, 01:50