24 июня понедельник
СЕЙЧАС +29°С
  • 30 мая 2019

    Оставлять комментарии стало проще!

    Свершилось чудо: теперь делиться своим мнением о событиях и новостях на нашем портале можно легко и быстро – мы убрали каптчу и картинки, которые так нервировали. Теперь ваш комментарий появится на сайте сразу, как только вы его напишете и отправите. Пишите нам чаще!

    6 мая 2019

    Общайтесь с нашими авторами напрямую!

    Мы подшаманили на нашем сайте, и теперь вы можете найти все материалы своих любимых авторов сразу. Достаточно кликнуть на фамилию корреспондента, и увидите его фото, все публикации, а также сможете общаться и делиться впечатлениями и интересными историями напрямую.

    9 апреля 2019

    Ссылка на комментарии в мобильном теперь видна!

    Дорогие читатели! Теперь оставлять комментарии на нашем  сайте в мобильной версии стало удобнее - синяя плашка со ссылкой на них зафиксирована внизу под статьей. Чтобы добавить свой, просто нажмите на карандаш. Чтобы прочесть имеющиеся, жмите кнопку «Все комментарии».

    Еще

Для девочки из Башкирии, которая сложилась пополам, собрали деньги на операцию

У Ксюши наконец появится возможность вдохнуть полной грудью

Поделиться

В Москве подростку поставят титановый корсет, который будет поддерживать спину 

Фото: Александра Большакова/ok.ru

Ксюша Пестерева из села Тастуба Дуванского района республики скоро полетит в Москву на операцию. Маме девочки удалось собрать нужную сумму, чтобы врачи смогли помочь Ксюше сидеть прямо и дышать полной грудью. В ближайшие дни они отправятся в столицу — операцию Ксюше назначили на 14 января. В московской клинике девочке должны установить специальный титановый корсет, который будет держать спину и корректировать позвоночник.

— Летим из Екатеринбурга, будем в больнице две недели, надеемся, что все будет хорошо, — сообщила мама девочки Александра.

Ксюша страдает от спинальной мышечной атрофии — из-за недуга девочка в буквальном смысле сложилась пополам, ее позвоночник сильно деформировался, что причиняет ребенку сильную боль и грозит гибелью, если не сделать операцию вовремя. Болезнь неизлечима, и ходить девочка она никогда не сможет, но врачам под силу выпрямить позвоночник ребенка и дать ей возможность нормально сидеть, не испытывая жутких ежедневных болей.

Недавно депутат уфимского горсовета перечислил миллион рублей на лечение больных детей. Из них 600 тысяч перевели на лечение Ксюши.

Если вы хотите поделиться своей историей, присылайте сообщения, фото и видео на почту редакции, в наши группы «ВКонтакте», Facebook и «Одноклассники», а также в WhatsApp или Viber по номеру +7 987 101–84–78. Подписывайтесь на наш канал в Telegram.

Поделиться

Увидели опечатку?
Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter