Прокуратура Башкирии выяснит, почему 7-летний Эмиль из Уфы, который болен тяжелым генетическим заболеванием, не получил жизненно важные лекарства. О проверке сообщила сегодня, 12 декабря, пресс-служба ведомства.
— Проводится проверка по факту нарушения прав ребенка, — отметили в прокуратуре Башкирии.
Чтобы лечить редкое генетическое заболевание, которым болен Эмиль, ему требуются лекарства. Их стоимость — 50 миллионов рублей на одного пациента. Этот препарат ребенку жизненно необходим уже в ближайшее время. Но в региональном Минздраве этот препарат не включили в закупку на следующий год, рассказывал UFA1.RU отец ребенка Игорь.
Если вы хотите рассказать о перебоях с поставками лекарств в Башкирии, присылайте сообщения, фото и видео на почту редакции, в наши группы в соцсетях во «ВКонтакте», Facebook и «Одноклассниках», а также в WhatsApp по номеру +7 987 101–84–78.